Εξαντλήθηκαν χιλιάδες δολάρια ινδικών γενόσημων φαρμάκων COVID-19;Προσέξτε!

1.Χιλιάδες δολάρια ινδικών γενόσημων φαρμάκων COVID-19 εξαντλήθηκαν;Προσέξτε!

Πρόσφατα, ένα θέμα σχετικά με «Τα ινδικά γενόσημα φάρμακα για τον COVID-19 πωλήθηκαν για χιλιάδες γιουάν σε ένα κουτί» εμφανίστηκε στη δημοφιλή λίστα αναζήτησης μικρομπλογκ.Ορισμένα φάρμακα αγοράστηκαν για λογαριασμό του China News Network και το απόθεμα είχε εξαντληθεί, επομένως ήταν απαραίτητο να τα κάνετε κράτηση μια εβδομάδα νωρίτερα.Οι γιατροί υπενθυμίζουν ότι τα φάρμακα δεν πρέπει να αγοράζονται μέσω ανεπίσημων καναλιών.Επιπλέον, οι ομάδες μη υψηλού κινδύνου δεν χρειάζεται να χρησιμοποιούν από του στόματος φάρμακα COVID-19.

Η αρχική τιμή ενός κουτιού ναρκωτικών είναι 2300 γιουάν και η τιμή αγοράς στην Ινδία είναι 1600 γιουάν

"Τώρα οι παραγγελίες έχουν κλείσει πλήρως."Αρκετοί Ινδοί πράκτορες αγορών ναρκωτικών είπαν στο chinanews.com ότι τα από του στόματος γενόσημα φάρμακα Pfizer COVID-19 Paxlovid έχουν εξαντληθεί πρόσφατα.Εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να πληρώσουν μόνο την προκαταβολή πρώτα και τα αγαθά μπορούν να παραδοθούν σε μια εβδομάδα το νωρίτερο ή τον επόμενο μήνα το αργότερο.

Εάν οι λέξεις "COVID-19 India", "COVID-19 γενόσημα φάρμακα" και ούτω καθεξής περιλαμβάνονται στην πλατφόρμα ηλεκτρονικού εμπορίου, οι καταναλωτές μπορούν να βρουν γρήγορα τις πληροφορίες αυτών των πρακτόρων αγορών, αλλά γενικά απαιτούν να προσθέσουν φίλους WeChat και στη συνέχεια ενημερώστε τις συγκεκριμένες πληροφορίες προϊόντων και τις απαιτήσεις αγοράς.

Τα γενόσημα φάρμακα Paxlovid που πωλούνται από αυτούς τους παράγοντες περιλαμβάνουν το Primovir σε πράσινη συσκευασία και το Paxista σε μπλε συσκευασία.Η πρώτη παράγεται από την Astrica, μια ινδική εταιρεία, ενώ η δεύτερη από την Azista, θυγατρική της ινδικής φαρμακευτικής επιχείρησης Hetero.Προς το παρόν, το Primovir με πράσινη συσκευασία έχει σταματήσει την παραγωγή και μόνο το Paxista με μπλε συσκευασία εξακολουθεί να πωλείται.

Ένας πράκτορας εισήγαγε ότι η τιμή του εγχώριου σποτ ταχυδρομείου ήταν 1600 γιουάν ανά κιβώτιο και η τιμή του υπερπόντιου απευθείας ταχυδρομείου ήταν 1200 γιουάν ανά κιβώτιο, 400 γιουάν φθηνότερα.Η τιμή αγοράς του Paxlovid στην Κίνα είναι 2300 γιουάν ανά κουτί.

Αυτά τα γενόσημα φάρμακα είναι δύσκολο να αγοραστούν σε απόθεμα επί του παρόντος.Σύμφωνα με την παραπάνω αγορά αντιπροσώπου, οι κρατήσεις είναι αποδεκτές και η ινδική απευθείας αλληλογραφία θα φτάσει στην Κίνα σε περίπου 15-20 ημέρες.Πρότεινε επίσης ότι κάθε άτομο μπορεί να αγοράσει μόνο 2 κουτιά.

Οι γιατροί υπενθυμίζουν: Είναι δύσκολο να ξεχωρίσεις το αληθινό από το ψεύτικο.Μείνε σε εγρήγορση

Στην πραγματικότητα, το Paxlovid χρησιμοποιείται εδώ και πολύ καιρό στη θεραπεία της λοίμωξης COVID-19 στην Κίνα, αλλά χρησιμοποιείται κυρίως σε ορισμένα καθορισμένα νοσοκομεία και απαιτεί την έγκριση των συνταγών των γιατρών.Δεν έχουν όλα τα νοσοκομεία το φάρμακο.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ορισμένα γενόσημα φάρμακα που πωλούνται με προμήθεια μπορούν να αγοραστούν χωρίς καν να παρέχεται συνταγή.Από αυτή την άποψη, οι επαγγελματίες γιατροί υπενθυμίζουν σε όλους να είναι προσεκτικοί.

«Ως επαγγελματίες γιατροί, δεν υποστηρίζουμε την αγορά ξένων απομιμήσεων, γιατί είναι δύσκολο να ξεχωρίσουμε το αληθινό από το ψεύτικο».Ο Zhang Jiming, αναπληρωτής διευθυντής του Εθνικού Ιατρικού Κέντρου Λοιμωδών Ασθενειών και επικεφαλής ιατρός, καθηγητής και διδακτορικός επόπτης του νοσοκομείου Huashan που συνδέεται με το Πανεπιστήμιο Fudan, δήλωσε στο chinanews.com ότι ορισμένοι από τους ασθενείς που πήρε συνέντευξη ή οι οικογένειές τους αγόρασαν απομιμήσεις ιδιωτικά και ανησυχούσαν ότι αγόραζαν πλαστά φάρμακα.Είπε ότι ήταν δύσκολο να εξασφαλιστεί η ποιότητα των γενόσημων φαρμάκων από την πηγή και οι συνθήκες διατήρησης των φαρμάκων κατά την αγορά γενόσημων φαρμάκων από το εξωτερικό.

Ο Zhang Jiming εισήγαγε ότι το από του στόματος φάρμακο COVID-19 χρησιμοποιείται κυρίως για ομάδες υψηλού κινδύνου για την πρόληψη σοβαρών ασθενειών και μπορεί να είναι αποτελεσματικό μόνο όταν χρησιμοποιείται έγκαιρα.Οι ομάδες μη υψηλού κινδύνου δεν χρειάζεται να βιαστούν να αγοράσουν και η κατάχρηση μπορεί να προκαλέσει αντοχή στα φάρμακα.Είναι επίσης περιττό κλινικά, επειδή οι περισσότεροι ασθενείς είναι ασυμπτωματικοί ή ήπιοι και η πορεία της νόσου είναι αυτοπεριορισμένη.

είπε στο chinanews.com ότι, όσον αφορά την κατάσταση στη Σαγκάη, τα μεγάλα νοσοκομεία, τα νοσοκομεία που ορίζονται για τον COVID-19 και άλλα ιατρικά ιδρύματα έχουν γενικά μια ορισμένη ποσότητα φαρμάκων κατά του COVID-19, τα οποία χρησιμοποιούνται από ομάδες υψηλού κινδύνου που πληρούν τις ενδείξεις και έχουν μολυνθεί από τον COVID-19, προκειμένου να αποφευχθεί η σοβαρή ασθένεια και να μειωθεί το ποσοστό θνησιμότητας.

Επιπλέον, σύμφωνα με αναφορές των μέσων ενημέρωσης, το νομικό προσωπικό υπενθυμίζει ότι τα ινδικά γενόσημα φάρμακα COVID-19 που πωλούνται διαδικτυακά δεν έχουν ακόμη εγκριθεί στην Κίνα.Σύμφωνα με τον ισχύοντα νόμο περί διαχείρισης φαρμάκων της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας, αν και τα φάρμακα που έχουν καταχωριστεί στο εξωτερικό αλλά δεν έχουν εγκριθεί στην Κίνα δεν προσδιορίζονται πλέον απλώς ως πλαστά φάρμακα, οι χειριστές θα εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν διοικητικές κυρώσεις για παράνομες εισαγωγές ναρκωτικών.

2.Το Xinlitai έχει φύγει!Διατηρεί δύο ποικιλίες 1 δισεκατομμυρίου, 11 είδη νέων φαρμάκων Κατηγορίας 1.

Πρόσφατα, ο αγωγός Ε&Α Xinlitai σημείωσε νέα πρόοδο.Τα δισκία SAL0133 νέας φαρμακευτικής κατηγορίας 1 έχουν εφαρμοστεί για κλινική χρήση.Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα στατιστικής ανάλυσης ελήφθησαν από την κλινική δοκιμή φάσης Ib του μονοκλωνικού αντισώματος PCSK9.Από το 2022, η Xinlitai έχει υποβάλει αίτηση για IND/NDA για 7 καινοτόμα φάρμακα και η έρευνα και ανάπτυξη καινοτομίας προωθείται σταθερά.Επί του παρόντος, το Xinlitai διαθέτει δύο ποικιλίες επιπέδου 1 δισεκατομμυρίου, 22 από τις οποίες έχουν αξιολογηθεί (8 είναι οι πρώτες).21 καινοτόμα φάρμακα βρίσκονται υπό έρευνα, 6 από αυτά βρίσκονται στο κλινικό στάδιο της NDA ή της Φάσης III και ο αγωγός καινοτομίας έχει εισέλθει στην περίοδο εξαργύρωσης.

Εμφανίζεται στοματική ιατρική ευρέως φάσματος COVID-19!Το Xinlitai εισέρχεται στο κύκλωμα COVID-19

Στις 20 Δεκεμβρίου, η Xinlitai ανακοίνωσε ότι η κλινική εφαρμογή του SAL0133, ενός μικρομοριακού καινοτόμου φαρμάκου που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την εταιρεία, έγινε αποδεκτή από την Κρατική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.Το SAL0133 είναι ένας ισχυρός αναστολέας ευρέως φάσματος κατά του νέου κοροναϊού 3CL πρωτεάσης (3CLpro) που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα και αναπτύχθηκε από την εταιρεία με ανεξάρτητα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας.Προς το παρόν, η κλινική ένδειξη που πρέπει να αναπτυχθεί είναι η θεραπεία της ήπιας/κοινής πνευμονίας του νέου κοροναϊού (COVID-19) των ενηλίκων.

Το 3CLpro διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην αντιγραφή RNA του νέου κοροναϊού, κυρίως στο αρχικό στάδιο αντιγραφής μετά την είσοδο του ιού στο κύτταρο ξενιστή, αναστέλλοντας τη δραστηριότητα της πρωτεάσης 3CLpro, η οποία μπορεί να εμποδίσει αποτελεσματικά την αντιγραφή του ιού και να επιτύχει το ρόλο του κατά του νέου κοροναϊού.

Το SAL0133 έχει έναν ξεκάθαρο μηχανισμό δράσης και έχει ισχυρό, ευρέως φάσματος δράση κατά του COVID-19.Αναμένεται ότι δεν χρειάζεται να συνδυαστεί με τον αναστολέα του CYP3A4 ριτοναβίρη και ο πιθανός κίνδυνος αλληλεπίδρασης με φάρμακα είναι χαμηλός.Αναμένεται να επιτύχει κλινική χρήση ενός φαρμάκου μία φορά την ημέρα και να βελτιώσει τη συμμόρφωση των ασθενών με φαρμακευτική αγωγή.Εάν μπορέσει να αναπτυχθεί με επιτυχία και να εγκριθεί για μάρκετινγκ, θα παρέχει στους ασθενείς νέες επιλογές φαρμάκων για την κάλυψη των ανεκπλήρωτων κλινικών αναγκών.

Η έρευνα και η ανάπτυξη των στόχων 3CL κατά του COVID-19 από του στόματος μικρομοριακών φαρμάκων έχει προσελκύσει ευρεία προσοχή.Προς το παρόν, μόνο το Paxlovid της Pfizer έχει εγκριθεί για κυκλοφορία στον κόσμο.Περισσότερες από 10 εγχώριες φαρμακευτικές επιχειρήσεις και επιστημονικά ερευνητικά ιδρύματα διεξήγαγαν έρευνα και ανάπτυξη φαρμάκων 3CL στόχων κατά του COVID-19, συμπεριλαμβανομένων των FB2001 της Frontier Biology, VV993 της Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 της Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 της Zhonggut Pharmace. GST-HG171 της Guangshengtang, κ.λπ.

Με 2 μεγάλες ποικιλίες του 1 δισεκατομμυρίου στο χέρι, 7 καινοτόμα φάρμακα φέτος καλωσορίζουν τη νέα πρόοδο

Προς τα τέλη του 2022, ως τυπικός εκπρόσωπος του μετασχηματισμού Ε&Α στη φαρμακευτική βιομηχανία, η Xinlitai βρήκε με επιτυχία τη δική της καινοτόμο αναπτυξιακή πορεία υπό πίεση και προσαρμογή.

Τα τρία πρώτα τρίμηνα του 2022, τα έσοδα της εταιρείας ήταν 2,548 δισεκατομμύρια γιουάν, με ετήσια αύξηση 16,5% σε ετήσια βάση και τα καθαρά κέρδη της ήταν 539 εκατομμύρια γιουάν, με ετήσια αύξηση 37,64%.Η καλή απόδοση έθεσε γερές βάσεις για μετέπειτα ανάπτυξη.Η εταιρεία αναμένει ότι το 2022, η Taijia (δισκία διθειικής κλοπιδογρέλης) θα κερδίσει περίπου 1 δισεκατομμύριο γιουάν και το Sinritan (δισκία αλισαρτάνη) θα κερδίσει περίπου 900 εκατομμύρια γιουάν έως 1 δισεκατομμύριο γιουάν.Η εταιρεία διαθέτει 22 ποικιλίες, 8 από τις οποίες είναι οι πρώτες στην Κίνα.

Το 2019, η κύρια ποικιλία Xinlitai, η Taijia, έχασε την προσφορά της στην κεντρική αγορά της συμμαχίας 4+7, γεγονός που ανάγκασε την Xinlitai να κάνει αλλαγές.Στην ετήσια έκθεση του 2019, η Xinlitai ανακοίνωσε ότι «ο αγωγός έρευνας θα βελτιστοποιηθεί στρατηγικά και τα έργα κατά των όγκων βιολογικών αναλόγων και αντιβιοτικών σε ορισμένα κλινικά στάδια θα τερματιστούν».Το 2020, προκειμένου να βελτιστοποιηθεί περαιτέρω ο υπό έρευνα αγωγός και να επικεντρωθεί στην Ε&Α και την προώθηση καινοτόμων προϊόντων, η Xinlitai μεταβίβασε τα σχετικά δικαιώματα και συμφέροντα της υδροχλωρικής δαποξετίνης, της υδροχλωρικής ερλοτινίμπης, του rivasaban και άλλων έργων και έλαβε τέλος μεταφοράς.

Μετά από ορισμένες προσαρμογές, προς το παρόν, ο αγωγός φαρμάκων κοινόχρηστης ονομασίας του Xinritai έχει υπό εξέταση μόνο την εφαρμογή μάρκετινγκ Κλάσης 4 για την απομίμηση δισκίων Sakubatrovalsartan sodium και τη συμπληρωματική εφαρμογή για την αξιολόγηση της συνοχής της ενέσιμης κεφουροξίμης και της ενέσιμης κεφοταξίμης.Αξίζει να σημειωθεί ότι από τον Ιούλιο του 2019, η Xinlitai δεν έχει υποβάλει αίτηση για νέα γενόσημα φάρμακα για περισσότερα από 3 χρόνια και επικεντρώθηκε περαιτέρω στην καινοτομία και την έρευνα.

Από το 2022, η Xinlitai έχει σημειώσει συνεχή πρόοδο στην έρευνα και ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων.Στις 4 Ιανουαρίου 2022, η εφαρμογή καταχώρισης των δισκίων Enasitar του αναστολέα HIF-PHI της CINRITAI ανέλαβε η CDE.Στη συνέχεια, η Εταιρεία υπέβαλε κλινικές αιτήσεις για πέντε νέα φάρμακα της Κλάσης 1, συγκεκριμένα, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη νευρομοντουλίνη-1 αντισώματος αντισώματος σύντηξης έγχυσης πρωτεΐνης SAL0112, δισκία SAL0112, ένεση SAL008, δισκία SAL0119 και δισκία SAL0133.Στις 3 Νοεμβρίου, το νέο βελτιωμένο φάρμακο κατηγορίας 2.3, τα δισκία αλισαρτάνη και αμλοδιπίνη της SINRITAI υπέβαλε αίτηση για εισαγωγή, η οποία αναμένεται να σχηματίσει στρατηγική συνέργεια με το καταγεγραμμένο αντιυπερτασικό φάρμακο SINRITAI κατηγορίας 1.1.

JinDun Medicalέχει μακροχρόνια επιστημονική ερευνητική συνεργασία και εμβολιασμό τεχνολογίας με κινεζικά πανεπιστήμια.Με τους πλούσιους ιατρικούς πόρους της Jiangsu, έχει μακροχρόνιες εμπορικές σχέσεις με την Ινδία, τη Νοτιοανατολική Ασία, τη Νότια Κορέα, την Ιαπωνία και άλλες αγορές.Παρέχει επίσης υπηρεσίες αγοράς και πωλήσεων σε όλη τη διαδικασία από το ενδιάμεσο έως το τελικό προϊόν API.Χρησιμοποιήστε τους συσσωρευμένους πόρους της Yangshi Chemical στη χημεία φθορίου για να παρέχετε ειδικές υπηρεσίες προσαρμογής χημικών σε συνεργάτες.Παρέχετε υπηρεσίες έρευνας καινοτομίας διαδικασιών και ακαθαρσιών σε πελάτες-στόχους.

Η JinDun Medical επιμένει να δημιουργεί μια ομάδα με όνειρα, να φτιάχνει προϊόντα με αξιοπρέπεια, σχολαστικά, αυστηρά και να είναι έμπιστος συνεργάτης και φίλος των πελατών! Παροχείς λύσεων μιας στάσης, προσαρμοσμένες υπηρεσίες Ε&Α και προσαρμοσμένες υπηρεσίες παραγωγής για φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα και API, επαγγελματίαςεξατομικευμένη φαρμακευτική παραγωγή(CMO) και παρόχους υπηρεσιών εξατομικευμένης φαρμακευτικής Ε&Α και παραγωγής (CDMO).Ο Τζιντούν θα σας συνοδεύσει για να περάσετε το COVID-19.